Los cultivos
microbiológicos (hemocultivos periféricos y cultivo de lesión cutánea)
resultaron negativos. La biopsia cutánea informó una lesión con infiltrado
inflamatorio agudo, con ulceración y necrobiosis, con infiltrado neutrofílico.
Teniendo en cuenta el antecedente de colitis ulcerosa, se arriba al diagnóstico
de pioderma gangrenoso, por lo que se inicia tratamiento con corticoides
(prednisona 1mg/kg/día) y curas húmedas con vaselina estéril. Tras una
evolución inicial favorable, se decide el alta hospitalaria. Luego de dos meses
de tratamiento esteroideo con disminución gradual de la dosis, se inicia
tratamiento con azatioprina. En controles posteriores, tras nueve meses de
iniciado el tratamiento, se constató una resolución completa de la lesión,
quedando como secuela tejido cicatrizal.
Revisión: Pioderma Gangrenoso
El pioderma gangrenoso (PG) es
una rara condición inflamatoria cutánea, de etiología desconocida, que
pertenece al espectro de las dermatosis neutrofílicas. Clásicamente se
caracteriza por un nódulo o pústula dolorosa que se ulcera de manera precoz y
presenta un agrandamiento progresivo.
Puede presentarse en cualquier grupo etáreo, pero es más frecuente entre los 20
y 50 años con un leve predominio femenino.
Aunque la enfermedad es idiopática en el 25 a 50 % de los casos, existen
procesos sistémicos que pueden asociarse, principalmente enfermedad
inflamatoria intestinal y artritis reumatoidea. (Tabla 1)
Fisiopatología
El mecanismo desencadenante del PG se desconoce, pero su asociación con ciertos
procesos autoinmunes, como así también la respuesta a agentes
inmunomoduladores, sugiere la existencia de un componente inmunológico. Por
otra parte, su vinculación con el fenómeno de patergia, que corresponde al
desarrollo de nuevas lesiones o a la agravación de lesiones preexistentes tras
traumas comunes, sugiere la presencia de una respuesta inflamatoria alterada,
exagerada e incontrolada ante estímulos inespecíficos.
Las células predominantes en la histología del PG son los neutrófilos, por lo
que se piensa que una disfunción de éstos (quimiotaxis, hiperreactividad),
sería la responsable de su patogénesis.
Se ha detectado un factor leucocitario que aumenta la migración de los
leucocitos sin modificar su actividad quimiotáctica. Se comunicaron también
hallazgos aislados de cambios en la activación de la función antimicrobiana de
los leucocitos y de las funciones de los neutrófilos asociados con
hipergammaglobulinemia IgE. Las inmunoglobulinas circulantes afectan la función
del neutrófilo y, a menudo, se detecta una hipergammaglobulinemia monoclonal o
policlonal.
Clasificación
Existen cuatro formas principales de PG (Tabla 2).
Presentación
clínica
Aunque puede localizarse en cualquier parte de la anatomía, el PG ocurre más
comúnmente en las piernas, con preferencia por la zona pretibial. Las úlceras
comienzan como una pústula folicular con rápido crecimiento y áreas de
necrosis. Sus bordes suelen ser sobreelevados de coloración azul-violácea,
serpinginosos, rodeados de un halo eritematoso y edema. Generalmente son muy
dolorosas, incluso puede existir dolor desproporcionado al área afectada.
Aproximadamente un 50% de los pacientes muestran una enfermedad sistémica
subyacente, siendo la colitis ulcerosa la más frecuentemente implicada,
observándose en un 10 a 15% de los casos. Por otra parte, el 3% de los
pacientes con colitis ulcerosa presentará PG a lo largo de la enfermedad,
pudiendo ser la primera manifestación de ésta.
Diagnóstico:
No existe un examen analítico o histopatológico específico para arribar al
diagnóstico de PG, sino que éste es de exclusión. Se han propuesto criterios
diagnósticos, pero no han sido validados (Tabla 3).
1-Característicamente se extiende 1 o 2 cm por día o el 50 % en
una semana
2-Dolor desproporcionado al área de afectación
3-Típicamente se inicia como un nódulo, pápula o bulla
4- Enfermedad inflamatoria intestinal, poliartritis, leucemia mielocítica, preleucemia, etc.
5- Generalmente disminuye el 50% posterior a un mes de corticoterapia
2-Dolor desproporcionado al área de afectación
3-Típicamente se inicia como un nódulo, pápula o bulla
4- Enfermedad inflamatoria intestinal, poliartritis, leucemia mielocítica, preleucemia, etc.
5- Generalmente disminuye el 50% posterior a un mes de corticoterapia
La realización de una biopsia de
la lesión presenta crucial importancia para descartar otras entidades. Debe
realizarse cultivo microbiológico para bacterias, micobacterias y hongos.
Diagnóstico Diferencial:
1. Vasculitis
• Poliarteritis Nodosa
• Crioglobulinemia Mixta (asociado a infección por virus de hepatitis C - VHC)
2. Condiciones trombofílicas
• Síndrome antifosfolipídico
• Mutación del factor V de Leiden
3. Neoplasias
• Carcinoma de células escamosas
• Linfoma Cutáneo
• Leucemia Cutis
• Carcinoma Metastásico
4. Infecciones
• Micobacterias
• Hongos
• Leishmaniasis cutánea
• Lesiones herpéticas crónicas
Tratamiento
Los objetivos de la terapia incluyen detener la progresión de las úlceras,
promover la reepitelización, reducir el dolor y minimizar las secuelas.
El tratamiento sistémico de primera línea lo constituyen los corticoesteroides
a dosis altas (prednisona 1 mg/kg/día o sus equivalentes). En los casos
refractarios, los fármacos inmunosupresores (Ciclosporina A, Azatioprina,
Dapsona) han resultado efectivos y junto con los nuevos agentes biológicos
(principalmente drogas anti-TNF) constituyen opciones de segunda y tercera
línea.
La terapia tópica usualmente es inefectiva sin tratamiento sistémico; sin
embargo, es necesaria para mejorar el autodebridamiento, reducir el exudado,
prevenir infecciones, mejorar la granulación y la reepitalización, reducir el
dolor y proteger el tejido periférico. Las medidas locales como apósitos,
elevación del miembro, reposo y agentes tópicos pueden ser beneficiosas. Los
ungüento de corticoides o tacrolimus y las inyecciones intralesionales de
corticoides y ciclosporina deben considerarse la primera línea de tratamiento
en casos seleccionados de PG, especialmente cuando el tratamiento
inmunosupresor sistémico está contraindicado debido a otras razones (HIV, VHC).
Otras opciones son el diacetato de triamcinolona, peróxido de benzoílo, oxígeno
hiperbárico, cromoglicato disódico, entre otras.
Debido al fenómeno de patergia
debe indicarse con precaución la resolución quirúrgica, y siendo utilizada
únicamente como adyuvante a la terapia inmunosupresora en casos con enfermedad
estable o en remisión parcial. Algunos casos se han beneficiado de un injerto
autólogo de piel, sobre todo en las mamas, aunque no hay que olvidar el riesgo
de aparición de una nueva lesión de PG en la zona donante. Hoy se están
utilizando injertos de piel procesados por bioingeniería, que evitan maniobras
quirúrgicas capaces de desencadenar un fenómeno de patergia.
Pronóstico
Muchos pacientes presentan un único episodio de PG o episodios repetidos con
intervalos prolongados de tiempo entre ellos. En cambio, otros presentan un
curso crónico o recurrente, requiriendo tratamiento a largo plazo con terapias
más complejas y combinadas, aumentando el riesgo de toxicidad y efectos
adversos. Sin embargo, el pronóstico a largo plazo para la mayoría de los
pacientes es bueno, principalmente para aquellos que no presentan una
enfermedad asociada.
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